DNA Medical Technology | Home

Các số liệu

Video

Hiểu về ung thư,
làm chủ cuộc sống của mình

DNA Medical Technology, đơn vị tiên phong về y học chính xác tại Việt Nam hy vọng sẽ giúp bạn làm chủ cuộc sống kể từ ngày hôm nay.

Dịch vụ

Gói xét nghiệm

Đối tượng

Lên kế hoạch mang thai

Di truyền
tổng quát

Famplan

NIPT

Hỗ trợ Chẩn đoán
chuyên khoa

Sinh thiết lỏng

NIPT

Thực hiện ngay từ tuần thứ 9 thai kỳ cho đến hết thai kỳ

Sử dụng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, phân tích trực tiếp ADN thai nhi để đưa ra kết luận về nguy cơ mắc dị tật của thai nhi   

10 dị tật bao gồm: Down, Edward, Patau, các rối loạn NST giới tính, các vi mất đoạn.  

99,9%

100%

Siêu âm

Thực hiện ngay từ lúc bắt đầu mang thai đến hết thai kỳ

giúp nhìn thấy hình ảnh của bé ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Siêu âm cũng giúp phát hiện những dị tật bẩm sinh của thai nhi.

Down Dị
tật ống thần kinh
Dị tật tim

Chưa có thống kê

Chưa có thống kê

Double Test

Chỉ thực hiện được ở quý I thai kỳ. Tuần thứ 11 đến 13 tuần 6 ngày

Đo 2 chất hóa sinh trong máu mẹ, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao mẹ, tuổi thai,... gián tiếp đưa ra tỷ lệ mắc dị tật của thai nhi

3 dị tật:
Down, Edwards, Patau 

80-90%

100%

Double Test

Chỉ thực hiện được ở quý II thai kỳ. Tuần thứ 14 đến 22 tuần.

Đo 3 chất hóa sinh trong máu mẹ, kết hợp với yếu tố tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao mẹ, tuổi thai,... gián tiếp đưa ra tỷ lệ mắc dị tật của thai nhi

3 dị tật:
Down, Edwards, Dị tật hở ống thần kinh

65%

100%

Chọc ối

Thường được thực hiện khi thai nhi được 16-20 tuần.

diễn ra trong khoảng 30 phút. Một mũi kim mỏng, dài và rỗng đưa xuyên qua màng bụng và tử cung của mẹ để trích ra một lượng nhỏ nước ối.

Các rối loạn NST

99.9%

2% nguy cơ: Nhiễm trùng ối Nhiễm trùng nhau Sinh non, sảy thai, …

Đối tượng Ung thư di
truyền tổng quát
Di truyền
tổng quát
Famplan NIPT Hỗ trợ Chẩn đoán
chuyên khoa
Sinh thiết lỏng
Lên kế hoạch mang thai
Phụ nữ có thai
Trẻ em
Nam trưởng thành
Nữ trưởng thành

Đăng ký
tư vấn ngay!

Quy trình xét nghiệm

Tư vấn và đăng ký

083.884.7878

Lấy mẫu máu

tại nhà hoặc tại phòng khám

Giải trình tự & phân tích Gen

Trả & tư vấn kết quả

Tin tức

Cuộc đời nghiên cứu ung thư di truyền của Henry Lynch

DNA Medical Technology | 13-06-2019

Henry Lynch nghiên cứu nguyên nhân di truyền của ung thư đại tràng không đa polyp từ những năm 1960. Thời điểm đó, không ai tin rằng ung thư có thể di truyền.

4 nhóm bệnh di truyền nguy hiểm cần biết

DNA Medical Technology | 13-06-2019

Ung thư, tim mạch, thoái hoá thần kinh, dị tật là các nhóm bệnh có nguyên nhân do rối loạn về gen và được xếp vào nhóm nguy cơ cao đáng được chú ý nhất.

Gen di truyền ảnh hưởng đến ung thư tiêu hoá như thế nào?

DNA Medical Technology | 13-06-2019

Hầu hết ung thư tiêu hóa bắt đầu từ các tế bào của tuyến tiêu hóa.

Vì sao ung thư có tính di truyền?

DNA Medical Technology | 12-06-2019

Ung thư là do đột biến mắc phải hay đột biến bẩm sinh được di truyền từ bố mẹ.

Đối tác

Lịch sử Giải trình tự Gen

When you

believe in

what you do,

that makes all

the difference.

1953

Phát hiện cấu trúc DNA

Cấu trúc phân tử của DNA lần đầu tiên được phát hiện, khởi đầu nghiên cứu y học cá thể trong Y Khoa.

1990

Dự án Gen người (Human Genome Project)

Dự án giải mã bộ gen loài người chính thức bắt đầu, dự báo đoán dự án có thể hoàn thành trong 15 năm kể từ ngày bắt đầu năm 1990, với chi phí 3 tỷ USD.

2000

Hoàn thành Dự án Gen người

Tại một buổi lễ ở Nhà Trắng, các lãnh đạo dự án đã cùng nhau công bố bản thảo làm việc bộ gen người đầu tiên - kết quả được công bố sau đó trên các tạp chí hàng đầu thế giới Science và Nature.


2008

Giải trình tự thế hệ mới cho các ung thư

Toàn bộ bộ nhóm gen ung thư đầu tiên được giải trình tự. Bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (viết tắt là NGS), các nhà khoa học đã so sánh mã di truyền của các tế bào u bạch cầu của một phụ nữ 50 tuổi với DNA từ các tế bào khỏe mạnh để khám phá ra 10 đột biến di truyền hiện nay liên quan đến bệnh ung thư - bước đột phá trong việc chuẩn đoán và điều trị ung thư hiện đại.

Ngày nay

Những tiến bộ mới

Dựa trên những khám phá kết hợp đa ngành: lâm sàng, gen phân tử và dữ liệu lớn, chương trình y học chính xác cho phép xác định và điều trị dựa trên gen nhất định. Trong điều trị ung thư chính xác, thông tin chẩn đoán gen có thể giúp các bác sĩ tiên lượng, đưa các liệu pháp thuốc nhắm trúng đích, và theo dõi quá trình điều trị.