Có thể bạn chưa biết

Video

Hiểu về ung thư,
làm chủ cuộc sống của mình

DNA Medical Technology, đơn vị tiên phong về xét nghiệm gen, giải mã gen, xét nghiệm adn chính xác tại Việt Nam hy vọng sẽ giúp bạn làm chủ cuộc sống kể từ ngày hôm nay.

Xem thêm các bệnh ung thư

Xem thêm video khác

Dịch vụ

Gói xét nghiệm

Đối tượng

Lên kế hoạch mang thai

Di truyền
tổng quát

Famplan

Hỗ trợ Chẩn đoán
chuyên gia

Sinh thiết lỏng

Thực hiện ngay từ tuần thứ 9 thai kỳ cho đến hết thai kỳ

Sử dụng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, phân tích trực tiếp ADN thai nhi để đưa ra kết luận về nguy cơ mắc dị tật của thai nhi   

10 dị tật bao gồm: Down, Edward, Patau, các rối loạn NST giới tính, các vi mất đoạn.  

99,9%

100%

Siêu âm

Thực hiện ngay từ lúc bắt đầu mang thai đến hết thai kỳ

giúp nhìn thấy hình ảnh của bé ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Siêu âm cũng giúp phát hiện những dị tật bẩm sinh của thai nhi.

Down Dị
tật ống thần kinh
Dị tật tim

Chưa có thống kê

Chưa có thống kê

Double Test

Chỉ thực hiện được ở quý I thai kỳ. Tuần thứ 11 đến 13 tuần 6 ngày

Đo 2 chất hóa sinh trong máu mẹ, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao mẹ, tuổi thai,... gián tiếp đưa ra tỷ lệ mắc dị tật của thai nhi

3 dị tật:
Down, Edwards, Patau 

80-90%

100%

Double Test

Chỉ thực hiện được ở quý II thai kỳ. Tuần thứ 14 đến 22 tuần.

Đo 3 chất hóa sinh trong máu mẹ, kết hợp với yếu tố tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao mẹ, tuổi thai,... gián tiếp đưa ra tỷ lệ mắc dị tật của thai nhi

3 dị tật:
Down, Edwards, Dị tật hở ống thần kinh

65%

100%

Chọc ối

Thường được thực hiện khi thai nhi được 16-20 tuần.

diễn ra trong khoảng 30 phút. Một mũi kim mỏng, dài và rỗng đưa xuyên qua màng bụng và tử cung của mẹ để trích ra một lượng nhỏ nước ối.

Các rối loạn NST

99.9%

2% nguy cơ: Nhiễm trùng ối Nhiễm trùng nhau Sinh non, sảy thai, …

Đối tượng Tầm soát
Ung thư di truyền
Tầm soát
Bệnh mạn tính
Phân tích
định hướng
Famplan Hỗ trợ Chẩn đoán
chuyên gia
Sinh thiết lỏng
Lên kế hoạch mang thai
Phụ nữ có thai
Trẻ em
Nam trưởng thành
Nữ trưởng thành

Đăng ký tư vấn

Ung thư di truyền

Quy trình xét nghiệm

Tư vấn và đăng ký

083.884.7878

Lấy mẫu máu

tại nhà hoặc tại phòng khám

Giải trình tự & phân tích Gen

Trả & tư vấn kết quả

Tin tức

Lưu ý trước khi tiêm và sau tiêm vắc-xin COVID-19

Tiêm chủng vắc-xin COVID-19 sẽ giúp bảo vệ bạn khỏi nguy cơ mắc dịch bệnh này. Sau khi tiêm, bạn có thể gặp một số tác dụng phụ, đây là dấu hiệu bình thường cho thấy cơ thể bạn đang tạo ra đề kháng để bảo vệ. Các tác dụng phụ này có thể gây ảnh hưởng đến sinh hoạt hàng ngày nhưng thường sẽ biến mất sau vài ngày, một số người còn không có tác dụng phụ.

Đột quỵ - dấu hiệu và biện pháp phòng ngừa

Đột quỵ là căn bệnh cấp tính, đột ngột, có tính chất nguy hiểm cao. Vì thế ai cũng cần nắm vững cách phát hiện và xử lý căn bệnh này kịp thời để cấp cứu cho bệnh nhân.

Chứng nghiện ăn và cách hạn chế cơn nghiện ăn của bạn

Nghiện ăn uống hoạt động tương tự như các chứng nghiện khác, điều này giải thích tại sao một số người không thể kiểm soát bản thân đối với một số loại thực phẩm - bất kể họ cố gắng thế nào. Mặc dù không muốn, họ vẫn có thể liên tục ăn một lượng lớn thực phẩm không lành mạnh – dù biết rằng làm như vậy có thể gây hại cho sức khỏe.

Hội chứng tuner - tơcnơ định nghĩa, nhận biết và di truyền

Hội chứng Turner là một tình trạng nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến sự phát triển ở nữ giới. Các tính năng phổ biến nhất của hội chứng Turner là tầm vóc ngắn, mà trở nên rõ ràng lúc khoảng tuổi 5.

Các biến thể trên gen người có ảnh hưởng đến mức độ nhạy cảm và mức độ nghiêm trọng của COVID -19

Yếu tố gen có tác động đến nguy cơ mắc COVID và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng khi mắc bệnh. Một nghiên cứu đã chỉ ra những biến thể trên gen con người có ảnh hưởng đến điều này.

Bệnh Parkinson và những thông tin khoa học về gen liên quan đến bệnh

Bệnh Parkinson là gì? Bệnh Parkinson là một rối loạn tiến triển của hệ thần kinh. Rối loạn ảnh hưởng đến một số khu vực của não bộ, đặc biệt là một khu vực được gọi là substantia nigra kiểm soát sự cân bằng và chuyển động đặc trưng bởi run, cứng cơ.

Tầm soát ung thư buồng trứng có cần thiết với nữ giới không?

Ung thư buồng trứng là một trong những căn bệnh ung thư vô cùng nguy hiểm đối với nữ giới, bệnh thường diễn biến lặng lẽ và được phát hiện khi đã ở giai đoạn cuối, không thể điều trị.

Tăng cường sức khỏe trong mùa dịch với công thức 4 – 5 – 1

​​​​​​​Trong thời gian giãn cách tại nhà, ngoài việc tập thể thao đều đặn, chúng ta cũng cố gắng bổ sung đầy đủ chất dinh dưỡng để cơ thể có thể khỏe mạnh, tăng sức đề kháng và bảo vệ cơ thể khỏi bệnh vặt.

Thành tựu của chúng tôi

Hai đột biến mới trong gen CLCNKB gây ra hội chứng Bartter

Bài nghiên cứu này báo cáo một bệnh nhân 13 tuổi người Việt Nam mắc hội chứng Bartter với biểu hiện không điển hình bao gồm ngất và tăng huyết áp, nhưng tăng trưởng và phát triển bình thường. Sau khi loại trừ tất cả các nguyên nhân phổ biến của tăng huyết áp, chúng tôi tiến hành xét nghiệm di truyền và đã tìm thấy hai đột biến mới trong gen CLCNKB, đó là Ser12Ala (exon 2) và Glu192Ter (exon 6).

Phát hiện đột biến mới trên gen CD40LG

Trong nghiên cứu này, chúng tôi phát hiện đột biến mới trên gen CD40LG, dẫn đến bất hoạt mã hóa protein; và phát hiện biến chứng gây hội chứng anti-phospholipid (APS) lần đầu được phát hiện trên bệnh nhân XHIGM.

Phát hiện một đột biến mới ở gen LRBA

Trong bài báo này, chúng tôi báo cáo trường hợp bệnh nhân 16 tuổi mắc bệnh suy giảm miễn dịch biến thiên phổ biến (CVID), với các triệu chứng lâm sàng: tiêu chảy mạn tính, viêm phổi kẽ, tổn thương u hạt ở da, gan lách to và ngón tay dùi trống.

Phát hiện biến thể gây bệnh mới trên gen ERCC2

Trong nghiên cứu này, chúng tôi trình bày thông tin kiểu hình lâm sàng của một gia đình Việt Nam 3 thế hệ, trong đó bốn thành viên mắc hội chứng xeroderma pigmentosum (XP). XP gây ra các biến đổi ung thư da, các triệu chứng quá nhạy cảm ánh sáng ở mắt, thậm chí suy thoái thần kinh, do sự quá nhạy cảm với ánh sáng mặt trời.