Có thể bạn chưa biết

Video

Hiểu về ung thư,
làm chủ cuộc sống của mình

DNA Medical Technology, đơn vị tiên phong về xét nghiệm gen, giải mã gen, xét nghiệm adn chính xác tại Việt Nam hy vọng sẽ giúp bạn làm chủ cuộc sống kể từ ngày hôm nay.

Xem thêm các bệnh ung thư

Xem thêm video khác

Dịch vụ

Gói xét nghiệm

Đối tượng

Lên kế hoạch mang thai

Di truyền
tổng quát

Famplan

Hỗ trợ Chẩn đoán
chuyên gia

Sinh thiết lỏng

Thực hiện ngay từ tuần thứ 9 thai kỳ cho đến hết thai kỳ

Sử dụng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, phân tích trực tiếp ADN thai nhi để đưa ra kết luận về nguy cơ mắc dị tật của thai nhi   

10 dị tật bao gồm: Down, Edward, Patau, các rối loạn NST giới tính, các vi mất đoạn.  

99,9%

100%

Siêu âm

Thực hiện ngay từ lúc bắt đầu mang thai đến hết thai kỳ

giúp nhìn thấy hình ảnh của bé ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Siêu âm cũng giúp phát hiện những dị tật bẩm sinh của thai nhi.

Down Dị
tật ống thần kinh
Dị tật tim

Chưa có thống kê

Chưa có thống kê

Double Test

Chỉ thực hiện được ở quý I thai kỳ. Tuần thứ 11 đến 13 tuần 6 ngày

Đo 2 chất hóa sinh trong máu mẹ, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao mẹ, tuổi thai,... gián tiếp đưa ra tỷ lệ mắc dị tật của thai nhi

3 dị tật:
Down, Edwards, Patau 

80-90%

100%

Double Test

Chỉ thực hiện được ở quý II thai kỳ. Tuần thứ 14 đến 22 tuần.

Đo 3 chất hóa sinh trong máu mẹ, kết hợp với yếu tố tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao mẹ, tuổi thai,... gián tiếp đưa ra tỷ lệ mắc dị tật của thai nhi

3 dị tật:
Down, Edwards, Dị tật hở ống thần kinh

65%

100%

Chọc ối

Thường được thực hiện khi thai nhi được 16-20 tuần.

diễn ra trong khoảng 30 phút. Một mũi kim mỏng, dài và rỗng đưa xuyên qua màng bụng và tử cung của mẹ để trích ra một lượng nhỏ nước ối.

Các rối loạn NST

99.9%

2% nguy cơ: Nhiễm trùng ối Nhiễm trùng nhau Sinh non, sảy thai, …

Đối tượng Tầm soát
Ung thư di truyền
Tầm soát
Bệnh mạn tính
Phân tích
định hướng
Famplan Hỗ trợ Chẩn đoán
chuyên gia
Sinh thiết lỏng
Lên kế hoạch mang thai
Phụ nữ có thai
Trẻ em
Nam trưởng thành
Nữ trưởng thành

Đăng ký tư vấn

Ung thư di truyền

Quy trình xét nghiệm

Tư vấn và đăng ký

083.884.7878

Lấy mẫu máu

tại nhà hoặc tại phòng khám

Giải trình tự & phân tích Gen

Trả & tư vấn kết quả

Tin tức

Dấu hiệu FASTER Đột quỵ là gì?

Đột quỵ là bệnh đang khá phổ biến hiện nay. Dấu hiệu FASTER giúp chúng ta nhận diện để kịp xử trí.

10 dấu hiệu bệnh Parkinson

Rất khó để biết liệu bạn hoặc người thân có mắc bệnh Parkinson hay không. Dưới đây là 10 dấu hiệu của bệnh Parkinson.

7 cách phòng tránh tăng huyết áp

Cố gắng phòng tránh tăng huyết áp sẽ giảm nguy cơ đau tim, đột quỵ và các bệnh lý nghiêm trọng khác.

Trầm cảm di truyền

Khi có người nhà đã được xác định mắc trầm cảm thì khả năng bạn cũng có nguy cơ.

Di căn là gì?

Di căn là sự lây lan của các tế bào ung thư đến các khu vực mới của cơ thể, thường là theo hệ thống bạch huyết hay dòng máu.

Đau dạ dày: Thực phẩm giúp cải thiện

Đau dạ dày rất phổ biến đến nỗi mọi người đều trải qua chúng ở thời điểm này hay lúc khác. Có hàng tá lý do khiến bạn có thể bị đau dạ dày. Nhìn vào nhà bếp của bạn để tìm thứ có giúp bạn cải thiện tình trạng.

Tiêm vắc xin COVID-19 nên ăn gì?

Tiêm vắc xin COVID-19 là cách hữu hiệu để đưa cuộc sống trở lại bình thường. Hiện nay, nhiều người dân đã được tiêm vắc xin COVID-19 và thắc mắc trước, sau tiêm vắc xin COVID-19 nên ăn gì.

5 triệu chứng bệnh tuỵ cần thăm khám ngay

Các triệu chứng bệnh tuỵ có thể khó phát hiện. Nhưng điều quan trọng là phải nhận biết được chúng.

Thành tựu của chúng tôi

Hai đột biến mới trong gen CLCNKB gây ra hội chứng Bartter

Bài nghiên cứu này báo cáo một bệnh nhân 13 tuổi người Việt Nam mắc hội chứng Bartter với biểu hiện không điển hình bao gồm ngất và tăng huyết áp, nhưng tăng trưởng và phát triển bình thường. Sau khi loại trừ tất cả các nguyên nhân phổ biến của tăng huyết áp, chúng tôi tiến hành xét nghiệm di truyền và đã tìm thấy hai đột biến mới trong gen CLCNKB, đó là Ser12Ala (exon 2) và Glu192Ter (exon 6).

Phát hiện đột biến mới trên gen CD40LG

Trong nghiên cứu này, chúng tôi phát hiện đột biến mới trên gen CD40LG, dẫn đến bất hoạt mã hóa protein; và phát hiện biến chứng gây hội chứng anti-phospholipid (APS) lần đầu được phát hiện trên bệnh nhân XHIGM.

Phát hiện một đột biến mới ở gen LRBA

Trong bài báo này, chúng tôi báo cáo trường hợp bệnh nhân 16 tuổi mắc bệnh suy giảm miễn dịch biến thiên phổ biến (CVID), với các triệu chứng lâm sàng: tiêu chảy mạn tính, viêm phổi kẽ, tổn thương u hạt ở da, gan lách to và ngón tay dùi trống.

Phát hiện biến thể gây bệnh mới trên gen ERCC2

Trong nghiên cứu này, chúng tôi trình bày thông tin kiểu hình lâm sàng của một gia đình Việt Nam 3 thế hệ, trong đó bốn thành viên mắc hội chứng xeroderma pigmentosum (XP). XP gây ra các biến đổi ung thư da, các triệu chứng quá nhạy cảm ánh sáng ở mắt, thậm chí suy thoái thần kinh, do sự quá nhạy cảm với ánh sáng mặt trời.