Xét nghiệm sẽ tiết lộ các bất thường trên gen giúp các bác sĩ chẩn bệnh phù hợp

Bệnh nhân mắc phải các bệnh di truyền, bệnh hiếm, bệnh nghi ngờ gây ra bởi đột biến gen. Thông tin về bộ gen bệnh học (Exome) giúp tìm ra gen lỗi, hỗ trợ các bệnh di truyền bao gồm tất cả chuyên khoa lâm sàng, bệnh biến dưỡng ở trẻ sơ sinh, bất thường tim mạch, thần kinh, miễn dịch, chậm phát triển, hay các dị tật bẩm sinh.

Thông qua việc giải mã những gen quan trọng nhất, gói xét nghiệm giúp các bác sĩ có kết quả cận lâm sàng có độ tin cậy và toàn diện, hỗ trợ chẩn đoán bệnh tốt hơn.

Gói Phân tích gen Hỗ trợ chẩn đoán chuyên gia:

  1. Giải trình tự toàn bộ 23.000 gen bệnh học (Whole Exome Sequencing) thay vì Panel gen nhỏ.
  2. Kết quả bao gồm toàn bộ các biến thể liên quan đến bệnh đã và chưa được công bố y văn.
  3. Hỗ trợ tư vấn phác đồ đã công bố liên quan đến các biến thể liên quan đến bệnh

* Trung tâm Công nghệ Y khoa DNA là đối tác được ủy quyền của Macrogen tại Việt Nam. Chúng tôi nhận mẫu bệnh phẩm của khách hàng, xử lý mẫu tại trung tâm, chuyển cho đối tác giải mã gene theo tiêu chuẩn quốc tế (Macrogen) tại Hàn Quốc. Các chuyên gia di truyền của trung tâm sẽ phân tích, đối chiếu y văn dữ liệu giải mã để trả báo cáo đáng tin cậy cho khách hàng.

Đăng ký tư vấn

Phân tích gen Hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa